Первичные спирты окисляются до альдегидов при взаимодействии с оксидом меди(II): C n H 2 n + 1 CH 2 OH + CuO ⟶ t C n H 2 n + 1 CHO + Cu + H 2 O . При окислении вторичных спиртов образуются кетоны. Действие более сильных окислителей ( KMnO 4 , K 2 Cr 2 O 7 и др.)
Третичные спиртыболее устойчивы к действию окислителей. Если первичные и вторичные спирты окисляются в кислой, нейтральной и щелочной средах, то третичные спирты реагируют лишь в жестких условиях – кислая среда, повышенная температура.
Для окисления первичных и вторичных спиртов в соответствующие альдегиды или кетоны используют смесь бихромата с серной кислотой, хромовый ангидрид, перманганат калия, диоксид марганца, а также каталитическое дегидрирование. Третичные спирты стойки к действию окислителей.
Окисление первичных спиртов в соответствующие карбоновые кислоты легко осуществить действием большинства известных окислителей. Так, концентрированная азотная кислота быстро превращает спирты в соответствующие карбоновые кислоты.
При растворении спирта в воде образуются водородные связи между молекулами спирта и воды. Этим объясняется уменьшение объёма раствора (он всегда будет меньше, чем сумма объёмов воды и спирта по отдельности). Наиболее ярким представителем химических соединений этого класса является этиловый спирт.
Третичные спирты более устойчивы к действию окислителей. Они окисляются только в жестких условиях (кислая среда, повышенная температура), что приводит к разрушению углеродного скелета молекулы и образованию смеси продуктов (карбоновых кислот и кетонов с меньшей молекулярной массой).
Кислотные свойства спиртов проявляются в реакциях с активными металлами, которые вытесняют из них водород. 3. Сложные эфиры образуются при взаимодействии спиртов с органическими и минеральными кислотами. Эта реакция обратима и идет до конца при удаления образующейся воды.
Первичные и вторичные спирты легко подвергаются окислению различными окислителями. Окисление вторичных спиртов дает кетоны, продукт окисления первичного ...
2.5.1.2. Образование слож.эфиров · 2.5.1.3. Окисление · 2.5.2. Реакции по связи С-О · 2.5.2.1. Замещение группы ОН · 2.5.2.2. Дегидратация спиртов.
Рисунок 1. Третичные спирты в обычных условиях не окисляются, а в очень жестких условиях их окисление сопровождается деструкцией углеродного ...
Из данной статьи вы узнаете об окислителях для окисления спиртов, о каталитическом дегидрировании спиртов и его применении.
Окисление спиртов». Все органические вещества горят, и спирты – не исключение. Вы узнаете, как происходит окисление спиртов. Вам наверняка будет интересно ...
В прибор для окисления спиртов нальем немного этилового спирта. Присоединим к газоотводной трубке прибор для подачи воздуха. Раскалим в горелке медную спираль и ...
Спирты не вступают в реакцию нуклеофильного замещения, так как OH-группа является плохой уходящей группой. Необходимо активировать спирты, превращая OH ...
Реакции окисления. Первичные спирты в мягких условиях окисляются последовательно до альдегидов и затем — до кислот: При окислении метанола перманганатом ...